Bộ dụng cụ xét nghiệm kháng nguyên virus corona mới (2019-nCoV)
Số chứng nhận đăng ký: Quốc khải trúng chuẩn 20223400361
Số chứng nhận đăng ký: Quốc khải trúng chuẩn 20223400361
Nguyên lý sản phẩm:
Bộ thử nghiệm này được thiết kế dựa trên các đoạn gene bảo thủ của virus viêm gan E88vin, tạo ra các mồi đặc hiệu và sonde Taqman đặc hiệu. Sonde này có thể liên kết đặc hiệu với một đoạn DNA mẫu nằm giữa vùng được khuếch đại bởi mồi. Trong quá trình kéo dài PCR, hoạt tính exonuclease của enzyme Taq sẽ cắt nhóm phát quang ở đầu 5' của sonde, khiến nó rời khỏi hệ thống phản ứng và không còn bị nhóm làm tối phát quang ở đầu 3' che chắn. Khi đó, nó có thể hấp thụ ánh sáng và phát ra ánh sáng có thể được máy móc phát hiện, từ đó thực hiện việc phát hiện tự động axit nucleic của virus viêm gan E trong hệ thống phản ứng kín hoàn toàn. Bộ thử nghiệm còn tích hợp hệ thống kiểm soát nội tại, giúp ngăn ngừa kết quả âm tính giả một cách hiệu quả.
Ưu điểm sản phẩm:
Tinh sạch axit nucleic theo phương pháp cộtkeonhacai tv, có thể chiết xuất lượng nhỏ RNA virus
Phản ứng chuyển và khuếch đại được thực hiện trong một bước88vin, khả năng chống nhiễu rất mạnh
Không cần máy PCR đa kênhkeonhacai tv, phù hợp với tất cả các máy PCR trên thị trường, tính tương thích cao
Đường cong khuếch đại có giai đoạn phẳng rõ rệt88vin, độ dốc lớn, đường cong hình S tiêu chuẩn
Thời hạn sử dụng sản phẩm 12 thángtai game ban ca, đảm bảo hiệu năng lâu dài
Ý nghĩa lâm sàng:
Kết quả chẩn đoán sớm hơn so với phương pháp ELISA
Giám sát mức độ nhiễm virus
Đánh giá thuốc điều trị
Số chứng nhận đăng ký:
Số chứng nhận thiết bị y tế quốc gia (chuẩn) 2014 thứ 3401764
Dự án | Bộ dụng cụ thử nghiệm RNA virus viêm gan E (phương pháp PCR phát quang) |
Độ nhạy |
Ngưỡng phát hiện thấp nhất là 5×10² bản sao/ml
|
Mẫu xét nghiệm phù hợp | Dịch huyết thanh |
Đặc hiệu | Bộ dụng cụ này không có phản ứng chéo với các mẫu như HAVkeonhacai tv, HCV, HGV,... |
Quy cách sản phẩm | 32 người dùng/ hộp |
Số chứng nhận đăng ký: Quốc khải trúng chuẩn 20223400361